إدارة الغذاء والدواء الأميركية تسمح بحبوب لعلاج كورونا من فايزر

1387450683 - إدارة الغذاء والدواء الأميركية تسمح بحبوب لعلاج كورونا من فايزر

قالت إدارة الغذاء والدواء الأميركية، الأربعاء، إنها سمحت للصيادلة الحاصلين على ترخيص من الدولة بوصف الدواء الذي تنتجه شركة فايزر في شكل حبوب لعلاج كوفيد-19 للمرضى المؤهلين لذلك، بهدف المساعدة في تسهيل الوصول إلى العلاج.

اقرا ايضا

1660341314 kais 1 660x330 - إدارة الغذاء والدواء الأميركية تسمح بحبوب لعلاج كورونا من فايزر

العمل الحكومي وسير عدد من المرافق العمومية محورا لقاء رئيس الدولة برئيسة الحكومة

2022/08/12 22:55
bizert 640x330 - إدارة الغذاء والدواء الأميركية تسمح بحبوب لعلاج كورونا من فايزر

بنزرت: إلغاء إضراب أعوان واطارات شركة اسمنت بنزرت المقرّر يوم 16 أوت الجاري

2022/08/12 22:33

ونال عقار “باكسلوفيد” المضاد للفيروس الموافقة على استخدامه، وهو متاح مجاناً في الولايات المتحدة منذ ديسمبر/كانون الأول، ولكن استُخدم أقل من نصف جرعات تكفي نحو أربعة ملايين دورة علاجية وزعتها الحكومة على الصيدليات حتى الآن.

ولكن استخدام الدواء، المصرح به لعلاج الأشخاص المصابين حديثاً بالمرض والمعرضين لخطر الإصابة بأعراض شديدة، شهد قفزة في الأسابيع القليلة الماضية مع زيادة الإصابات.

وقالت باتريتسيا كافاتسوني، مديرة مركز تقييم الأدوية والأبحاث التابع لإدارة الغذاء والدواء الأميركية، في بيان، إنه “نظراً لأنّ باكسلوفيد يجب تناوله في غضون خمسة أيام من بدء الأعراض، فإنّ السماح للصيادلة الحاصلين على ترخيص من الدولة بوصفه يمكن أن يوسع نطاق الوصول إلى العلاج في الوقت المناسب لبعض المرضى”.

وأكدت الإدارة أنّ المرضى الذين ثبتت إصابتهم بكوفيد-19 يجب عليهم إحضار سجلاتهم الصحية للصيادلة لمراجعتها، بحثاً عن مشاكل في الكلى والكبد قبل تحديد جرعة الدواء.

ودعت الجمعية الطبية الأميركية، في بيان، إلى أن يتخذ الأطباء قرارات وصف الأدوية كلما تسنى ذلك لهم.

وقال جاك ريسنيك رئيس الجمعية، “إنه (باكسلوفيد) ليس للجميع ووصفه يتطلب معرفة التاريخ الطبي للمريض، بالإضافة إلى المراقبة السريرية للآثار الجانبية والمتابعة لتحديد ما إذا كان المريض يتحسن”.

(رويترز)

شارك المقال
  • تم النسخ